Kemal Kılıçdaroğlu savunma yaptı
Kemal Kılıçdaroğlu savunma yaptı
Antalyalı halk oyunu takımı Türkiye şampiyonu oldu
Antalyalı halk oyunu takımı Türkiye şampiyonu oldu
14 dizide 3 bin 13 kadına şiddet sahnesi
14 dizide 3 bin 13 kadına şiddet sahnesi
'14. Geleneksel Satış Noktaları Toplantısı' gerçekleşti
'14. Geleneksel Satış Noktaları Toplantısı' gerçekleşti
13 Ağustos 2020 Perşembe - 10:26

Minik Gökalp'in tedavisi için son 30 gün

BURSA'da, SMA tip-2 hastası olan 23 aylık Gökalp Küçük'ün, yaşam mücadelesi devam ediyor. Hastalığı yenebilmesi için 2 yaşından önce Amerika'da uygulanan gen tedavisini görmesi gereken Gökalp'in sadece 30 günü kaldı.

Minik Gökalp in tedavisi için son 30 gün
Facebook'ta Paylaş Twitte'da Paylaş Google+'da Paylaş Haberi Yazdır Arkadaşına Gönder Metni küçült Metni büyüt

Bursa'da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) olarak adlandırılan, kas kaybı ve zayıflığına yol açan Türkiye'de ise her 6 bin doğumda bir görülen hastalığıa yakalanan Gökalp'in yaşam mücadelesi sürüyor. Omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak vücut merkezine yakın kasların tutulumuyla, vücutta iki taraflı olarak güçsüzlüğe yol açan SMA tip-2 hastası Gökalp, yürürken, otururken, yemek yerken hatta uyurken bile zorluk yaşıyor.  Gökalp ciğerlerinin gelişmesi ve nefes alabilmesi için sürekli 'bibap' denilen cihaza bağlı tutuluyor.

Gökalp'in annesi Yelda ve babası Sefa Küçük, bebeklerinin hayata tutunabilmesi için, yoğun çaba sarf ediyor. Gökalp'e bu hastalığı yenebilmesi için dünyada sadece Amerika'da uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı bulunan yaklaşık 2 milyon 400 bin dolarlık tedavinin uygulanması gerekiyor. Küçük çifti, açtıkları '@gokalp_sma' isimli sosyal medya hesabı üzerinden bebeklerinin yaşama tutunabilmesi için yardım kampanyası başlattı. Kampanyanın başladığı zamandan bu yana, devlet yetkilileri, iş insanları, oyuncu, şarkıcı, sosyal medya fenomeni birçok kişinin de çağrısıyla bu zamana kadar 1 milyon 400 bin dolar toplandı. Gökalp'in yaşama tutunabilmesi ve 'gen' tedavisine başlayabilmesi için toplanacak 1 milyon dolar ve 1 ayı kaldı. 

'BEBEK ÖLÜMLERİNİN GENETİK NEDENLERİNİN 1 NUMARALI SEBEBİ'

Gökalp'in hastalığının sadece yürüme ve oturmada değil, uykusunda hatta yemek yerken bile sorunlar yarattığını anlatan anne Yelda Küçük, "Gökalp 3 aylıkken fiziksel olarak hareketlerinde gerilemeye başlamıştı ama biz ne yazık ki hastalığını 11 aylıkken öğrenebildik. 11 aylıkken SMA kas hastalığı ile tanıştık. SMA hastalığı ne yazık ki çocuklarda fiziksel olarak yürümede, oturmada engel. Gökalp yatarken dönemiyor mesela şu anda. Yemek yemede sorunlar yaşıyoruz, ciğerleri gelişsin diye bibap cihazı kullanıyoruz uykusunda. Aynı zamanda bağırsak problemleri çok yaşıyoruz. Bunun gibi sorunlara yol açıyor ve ciddi bir hastalık. Ne yazık ki bebek ölümlerinin genetik nedenlerinin bir numaralı sebebi" dedi.

'GÖKALP'İN GELECEĞİNİ KURTARMAK İSTİYORUM'

Gökalp'in Amerika'da uygulanan bir tedaviyi alması gerektiğini söyleyen Yelda Küçük, "2 yaş altı bebeklerde uygulanan ABD'de bir gen tedavisi var. Gökalp bu tedaviye muhtaç. Şu anda 22 ayı geçti.  Yakında 2 yaşına girecek. Bu sebepten dolayı hızlı bir şekilde kampanyamızı yürütmemiz gerekiyor, Gökalp'in son umudu diyebilirim. Gökalp'e tedavi aldırmak istiyorum çünkü geleceğini kurtarmak istiyorum" diye konuştu.

'GÖKALP'İ KENDİ ÇOCUKLARI GİBİ GÖRSÜN'

Gökalp'in tedavi olmazsa yatağa bağlı yaşayacağını belirten Yelda Küçük, "Bunu dile getirmek istemiyorum ama yatağa mahkum olacak. Biz hareket ettirmeden Gökalp hareket edemeyecek. Gece uykularında çok büyük problemler yaşıyoruz, sürekli ben döndürüyorum tek bir tarafa yüklenmesin, yatmasın diye. Fiziksel olarak aklınıza gelebilecek her sorun, onu da geçtim solunum çocuklar için en büyük problem. Cihaza bağlı bir şekilde hiçbir şekilde uyumasını istemiyoruz. O da kabullenemedi hala. Yemek yemesi daha sağlıklı olsun, katı beslenemiyoruz çünkü. Biz de bu hastalığı başımıza gelmeden bilemiyorduk, diğer anneler de kendilerini bizim yerimize koysunlar ve Gökalp'i kendi çocukları gibi görsünler" dedi.

'TEDAVİYİ ALABİLMESİ İÇİN SON 30 GÜN'

Başlatılan kampanya hakkında bilgiler veren baba Sefa Küçük, "Bizim kampanya başlattığımız tedavinin adı 'zolgensma' gen tedavisi. Bu ABD merkezli tedavi ve 2 yaşın altındaki bebeklere uygulanan bir tedavi. Bizim de bu tedaviyi alabilmemiz için 30 günümüz kaldı, tedavinin masrafı 2 milyon 400 bin dolar. Biz şu ana kadar 1 milyon 400 bin dolar topladık, yardımsever vatandaşlarımızın sayesinde. Kalan 1 milyon doları da son 30 gün içinde toplayıp tedavi için gerekli işlemleri yapıp, ABD’ye gidip tedavi almamız gerekiyor. Bu tedaviyi alabileceğimize inanıyorum. Yardımsever vatandaşlarımız ve iş insanlarımız sayesinde bu yerlere geldik, devamının da geleceğini düşünüyorum. İnşallah bu kısa vakitte bunu toparlayıp, bu tedaviyi alabiliriz" dedi.

GÖKALP'İN İYİLEŞMEK İÇİN 68 BİN KİŞİNİN YARDIMINA İHTİYACI VAR

Gökalp'in yürüdüğü günleri özlemle beklediklerini dile getiren Sefa Küçük, "İlk başladığımızda kampanyada 160 bin kişinin 100 TL vermesi gerekiyordu. En son 140 bin kişi olarak başladık. Şu anda 68 bin kişi 100 TL verdiğinde bu kampanyayı sonuçlandırmış oluyoruz. Bu tedavi şu ana kadar vücudunda Gökalp'in fiziksel olarak kayıpları var. Biz bunları koruyabilmek için günde 3 kere yoğun şekilde fizik tedavi, havuz çalışması yapıyoruz mevcut kasları koruyabilmek için. Tedavi sonrasında yine fizik tedavi ile birlikte daha fazla kas kazanmak için çocuğumuzu yürütebileceğimiz günleri özlemle bekliyoruz. Bakınca 1 milyon dolar çok gözükebilir ama 68 bin kişi bir araya geldiğinde oluşabilecek bir rakam. Bağış kampanyamız Instagram sayfamız üzerinden devam ediyor. '@gokalp_sma' adresinde her şey mevcut. Yapamadığınız yerde biz de destek oluyoruz" diye konuştu.

'ÇOCUĞUMUZU AYAKLANDIRMAK İSTİYORUZ'

Hastalığı yüzünden Gökalp'in vücudunda fiziksel bozuklukların olduğunu söyleyen Sefa Küçük, "Vücutta fiziksel bozukluklar oluşuyor, ayakta, omurilikte. Bunların oluşmaması için korse kullanıyoruz, ayaklarda da bozulmayı önlemek için de afo kullanıyoruz. Fizik tedavi uygularken ya da oyun oynarken de sürekli bunları kullanıyoruz. İlacı alana kadar fiziksel gücümüzü koruyup, sonrasında gücümüze güç katıp çocuğumuzu ayaklandırmak istiyoruz. Normalde can yakıcı. Kimse istemez ki sizi sıksın. Korse sıkıyor, hareket kabiliyetini de azaltıyor. Ama daha ciddi problem çıkmaması adına buna mecburuz" dedi.

ULUSLARARASI BAĞIŞ PLATFORMUNDAN HESAP AÇILDI

2 milyon 400 bin dolarlık tedavinin karşılanabilmesi amacıyla Gökalp'in ailesi öncülüğünde, Amerika merkezli uluslararası bağış platforumu ‘Gofundme’ Gökalp adına banka hesabı açtı. Başlatılan yardım kampanyasında şu ana kadar 1 milyon 400 bin dolar toplandı. 30 gün içerisinde tedavi ücretinin tamamının toplanması durumunda Gofundme Bağış Platformu, parayı Gökalp’in tedavi olacağı hastaneye aktaracak.

ÜNLÜ İSİMLERDEN GÖKALP’E YARDIM KAMPANYASINA DESTEK

Spor ve sanat dünyasının ünlü isimleri Gökalp’e yardım kampanyasına destek de bulundu. Destek veren isimler arasında Recep Onur Kıvrak, Mert Günok, Arda Turan, Burak Yılmaz, Bergüzar Korel, Hazal Kaya, Pınar Altuğ, Eser Yenenler, Oğuzhan Koç, İbrahim Büyükak, Ceyda Düvenci, Bengü, Aslı Enver, Ezgi Mola, Enis Arıkan, Ertem Şener ve Demet Akalın yer aldı. Bu isimler sosyal medya hesaplarında da Gökalp’in durumuna ilişkin paylaşımlar yaparak, takipçilerinden destek istedi.

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP(FOTOGRAFTA) BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:ARSIV

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

(SEFA-YELDA-GOKALP KUCUK) BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:MUAMMER IRTEM/BURSA,(DHA)

BURSA'DA, SPINAL MUSKULER ATROFI (SMA) TIP 2 TESHISI KONAN 22,5 AYLIK GOKALP BEBEGIN, AMERIKA’DAKI TEDAVISI ICIN SON 30 GUNU KALDI. 2,4 MILYON DOLARLIK TEDAVI UCRETININ 1,4 MILYONUNU TOPLAYAN KUCUK AILESI, KALAN SON 1 MILYON DOLAR ICIN DEVLET BUYUKLERI, IS ADAMLARI VE VATANDASLARDAN YARDIM BEKLIYOR. FOTOGRAF:ARSIV

SPOR VE SANAT DUNYASININ UNLU ISIMLERI GOKALP’E YARDIM KAMPANYASINA DESTEK DE BULUNDU. FOTOGRAF:BURSA,(DHA)

SPOR VE SANAT DUNYASININ UNLU ISIMLERI GOKALP’E YARDIM KAMPANYASINA DESTEK DE BULUNDU. FOTOGRAF:BURSA,(DHA)

SPOR VE SANAT DUNYASININ UNLU ISIMLERI GOKALP’E YARDIM KAMPANYASINA DESTEK DE BULUNDU. FOTOGRAF:BURSA,(DHA)

SPOR VE SANAT DUNYASININ UNLU ISIMLERI GOKALP’E YARDIM KAMPANYASINA DESTEK DE BULUNDU. FOTOGRAF:BURSA,(DHA)

Muammer İRTEM-Mehmet İNAN/BURSA, (DHA)

Etiketler:
 
Dünya genelinde can kaybı 747 bin 305’e yükseldi
 
Konya'da Persied meteor yağmuru şöleni
YORUMLAR
 Onay bekleyen yorum yok.

Küfür, hakaret içeren; dil, din, ırk ayrımı yapan; yasalara aykırı ifade ve beyanda bulunan ve tamamı büyük harflerle yazılan yorumlar yayınlanmayacaktır.
Neleri kabul ediyorum: IP adresimin kaydedileceğini, adli makamlarca istenmesi durumunda ip adresimin yetkililerle paylaşılacağını, yazılan yorumların sorumluluğunun tarafıma ait olduğunu, yazımın, yetkililerce, fikrim sorulmaksızın yayından kaldırılabileceğini bu siteye girdiğim andan itibaren kabul etmiş sayılırım.
 

Bu haber henüz yorumlanmamış...

FACEBOOK YORUM
Yorumlarınızı Facebook hesabınız üzerinden yapın hemen onaylansın...
KATEGORİDEKİ DİĞER HABERLER
'Bahis için köpek dövüştürenler hayvanları parçalattırıyor'
ANKARA'da Avukat Fatma Eymir, bakımını üstlendiği yaklaşık 50 sokak köpeğinden ...
Evinin balkonunda asılı halde ölü bulundu
BURSA’nın Nilüfer ilçesinde Nazif A. (57) evinin balkonunda asılı halde ...
Dünya ve Türkiye’nin gündemi İstanbul Sözleşmesi
Medya Takip Merkezi (MTM), yaptığı araştırmada İstanbul Sözleşmesi’nin ...
 
30 bin lirayı alıp kaçtı, trafik polisi yakaladı
ADANA’da, içinde 30 bin lira bulunan poşeti alıp kaçan Yusuf Ünlügençoğlu ...
Ceyhan: Kurban Bayramı'ndaki görüntülerin etkileri devam edecek
HACETTEPE Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim ...
Su altında sürpriz evlilik teklifi
ZONGULDAK'ın Ereğli ilçesinde yaşayan Ender Ozan Albayrak (38), kız arkadaşı ...
 
Kars yaylalarında 'kış' hazırlığı
KARS’ın yüksek rakımlı yaylalarında yaşayan vatandaşlar, binbir emekle ...
İlhan: Kurallara uyulursa turizm alanında risk olmayabilir
SAĞLIK Bakanlığı Toplum Bilimleri Kurulu Üyesi Prof. Dr. Mustafa Necmi ...
Antrenör, 3 kız öğrencisine cinsel istismardan tutuklandı
KONYA'da öğrencisi F.A.'ya (19) cinsel saldırıda bulunduğu iddiasıyla ...
 
Dursun Gündoğdu
Siyasette bir tornistan hikayesi
YAZARLAR
Turgut Güngör
Turgut Güngör
Mustafa Kemal'e ceza verilemez
Serpil Nur Abiral
Serpil Nur Abiral
Bitmedi, bitmiyor, bitmeyecek…
Halit Çelikbudak
Halit Çelikbudak
Robotaksi dönemi
Sude Karataş Geyikci
Sude Karataş Geyikci
757 yıllık bir Yörük geleneği
İsa Altun
İsa Altun
İban vurgununa dikkat
Mesut Gürkan
Mesut Gürkan
Denizin güzelliği ve yaşadığım simit şoku…
H.O.P
H.O.P
Ülkemize biçilen rol
Prof. Dr. Yakup Alıcıgüzel
Prof. Dr. Yakup Alıcıgüzel
Türkiye’nin problemi yok, problemi bireysellik..  
Nesrin Mater
Nesrin Mater
Karadağ ve tembellik üzerine 10 tavsiye
ÇOK OKUNANLAR
ARŞİV
ÇOK YORUMLANANLAR
FACEBOOK'TA GÜN HABER
ASTROLOJİ
Koç
 
21 Mart - 20 Nisan
 
Ana Sayfa Türkiye Antalya BURDUR ISPARTA Siyaset Turizm Resmi REKLAMLAR KAMPÜS Spor GÜN'ün ürünü
KünyeHakkımızda KünyeKünye İleti�YimIletisim FacebookFacebook TwitterTwitter Google+Google+ RSSRSS Sitene EkleSitene Ekle Günün HaberleriGünün Haberleri
Maxiva